HUNTINGTON el estudio de un gen mutante sin cura

HUNTINGTON el estudio de un gen mutante sin cura
  • * Las personas con la enfermedad neurodegenerativa de Huntington nacen con un gen defectuoso, cuyos síntomas suelen aparecer hasta después de los 30 años. A la fecha no existe una cura, pero investigadores como Luis Carlos Morales Burbano; estudian nuevos hallazgos en la búsqueda de terapias enfocadas en la modificación de la progresión de la enfermedad.
El Dr. Luis Carlos Morales Burbano, profesor del departamento de Medicina de la Universidad del Norte, es uno de los científicos del mundo que trata de hallar el tratamiento o fármaco contra la enfermedad de Huntington.

HUNTINGTON el estudio de un gen mutante sin cura. Cambios de humor bruscos, sutiles espasmos en las extremidades, principalmente en los dedos, y enlentecimiento para procesar la información. Cualquiera de estas condiciones pueden ser los primeros síntomas de la enfermedad de Huntington (EH); un trastorno genético que suele manifestarse alrededor de los 35 años de edad y se caracteriza por una compleja combinación de síntomas motores; psiquiátricos y cognitivos que afectan la calidad de vida de las personas.

Un mal sin cura hasta la fecha

HUNTINGTON el estudio de un gen mutante sin cura. Hasta la fecha; no existe ninguna cura e investigadores en todo el mundo tratan de hallar el tratamiento o fármaco que evite los estragos de la enfermedad. Luis Carlos Morales Burbano, profesor del departamento de Medicina de la Universidad del Norte, magíster en Neurociencias y doctor en Farmacología, es uno de ellos.

Trastorno genético

“El EH es un trastorno genético, es decir que se transmite a la descendencia a través de los genes. En particular, se transfiere con un patrón mendeliano de tipo autosómico dominante; lo que quiere decir que, si uno de los padres padece la enfermedad, cada uno de sus hijos; independientemente del sexo, tendrá un 50% de probabilidad de desarrollarla”, explica el docente.

Profesor del departamento de Medicina de Uninorte, Luis Carlos Morales Burbano

La causa: una mutación en el gen HTT

George Huntington realizó la primera descripción completa de la enfermedad.

La causa de esta enfermedad neurodegenerativa es una mutación en el gen la huntingtina (HTT), localizado en el cromosoma 4 del ser humano. De acuerdo con Morales, en el gen HTT normal existe una secuencia con una cantidad de repeticiones de tripletas CAG menor a 36; pero cuando esta cantidad de repeticiones se incrementa, especialmente por encima de 40, el gen HTT se considera mutado. Esta mutación o especie de tartamudeo genético; conlleva a la formación de una proteína anormal que se acumula al interior de todas las células del cuerpo. Sin embargo, las neuronas de ciertas partes del cerebro, tales como el estriado y la corteza cerebral; son especialmente susceptibles a la acumulación de esta proteína anormal, lo que termina causando su muerte.

Síntomas

Los síntomas de la enfermedad de Huntington están asociados a trastornos musculares, cognitivos, psicológicos, alteraciones de comportamiento y estado de ánimo.

La eventual muerte de neuronas en estas áreas cerebrales, involucradas en el control del movimiento y de los procesos cognitivos; son la causa fisiopatológica de los signos y síntomas observados en los pacientes con EH; los cuales en general consisten en movimientos involuntarios continuos (corea) que se hacen progresivos a medida que evoluciona la enfermedad. Además, los pacientes con EH muestran numerosos síntomas psiquiátricos, incluyendo depresión, ansiedad y, en algunos casos, demencia.

Profesor del departamento de medicina DR. Luis Carlos Morales Burbano

La EH es un padecimiento severo tanto para el paciente como para aquellos que cumplen la función de cuidadores. La enfermedad suele presentarse entre los 30 y los 50 años de edad, aunque esto dependerá de la longitud de las tripletas descritas. A medida que la enfermedad sigue su curso, el paciente presenta movimientos más pronunciados e incontrolables, lo que termina incapacitando al paciente, culminando con su total dependencia y eventual muerte” .

Estudio

Infortunadamente, no existe cura para la EH. De hecho; el único tratamiento (tetrabenazina) aprobado por la FDA y el Invima mitiga algunos síntomas de la enfermedad de manera parcial pero no modifica su curso. Esto se debe a que, a pesar de haber descubierto la mutación causal de la EH hace casi tres décadas; aún no se conoce la función de la proteína huntingtina normal, ni cuáles son sus potenciales efectores moleculares.

Científicos saben cual es la alteración genética que causa EH

Esto quiere decir que; a diferencia de otras enfermedades como el Alzhéimer o Párkinson, en EH sabemos cuál es la alteración genética que causa la enfermedad; permitiendo a científicos estudiar el cerebro de personas con Huntington incluso antes de que se manifiesten los primeros síntomas. Esto les ha permitido estudiar lo que pasa en el cerebro durante el proceso de neurodegeneración; como si en vez de descifrar un asesinato con base en las pruebas de la escena del crimen; siguen al asesino (mutación) y a la víctima (neuronas) antes de que ocurra el crimen.

Hallazgo valioso

Durante los estudios de doctorado del profesor Luis Carlos Morales, realizados entre 2012 y 2018 en la Universidad de Alberta (Canadá); él y un equipo de investigadores descubrió que cerebros de modelos animales y células obtenidas de pacientes con EH; contenían una cantidad inferior de un lípido complejo conocido como gangliósido GM1; en comparación con células y cerebros sin la enfermedad. Este lípido se encuentra normalmente enriquecido en estructuras cerebrales tales como los axones neuronales y la cubierta de mielina; favoreciendo la supervivencia neuronal, la transmisión de señales y el transporte de moléculas en la superficie de la neurona. De manera notable, el suministro in vitro de gangliósido GM1 a neuronas expresando el gen HTT mutante; logró disminuir la mortalidad neuronal y disminuyó drásticamente la acumulación de proteína mutante.

El experto indica:

“Tras encontrar resultados positivos en modelos in vitro de la EH, realizamos experimentos en animales portadores de la mutación de HTT, donde suministrábamos gangliósido GM1 directamente en el cerebro de los animales enfermos. Encontramos que esta terapia disminuye de manera dramática los signos motores y cognitivos de la enfermedad, así como incrementa la supervivencia de los ratones mutantes”.

Hallazgos posibilitan terapias

A nivel histopatológico (examen microscópico de tejido) también encontraron que el tratamiento con gangliósido GM1 resulta en una mayor población neuronal; disminución de la inflamación cerebral y una mayor conservación de la mielina. Estos hallazgos son un gran paso adelante en la búsqueda de terapias enfocadas en la modificación de la progresión de la enfermedad.

Huntington en América latina

La comunidad con el mayor número de pacientes con EH en América Latina, se localiza en el Lago Maracaibo, Estado Zulia (Venezuela).

En América Latina, debido al aislamiento y al mecanismo de herencia de la enfermedad; existen comunidades en las que la prevalencia de la EH es muy superior al promedio global. La comunidad con el mayor número de pacientes con EH se localiza en el Lago Maracaibo, Estado Zulia (Venezuela); donde se ha estimado que hay 700 pacientes por cada 100 000 habitantes. Esto contrasta con una prevalencia de 6 – 7 pacientes por cada 100 000 habitantes en el mundo occidental.

En Colombia

En Colombia dos poblaciones parecen tener el mayor número de pacientes: Juan de Acosta (Atlántico) y El Difícil (Magdalena). Sin embargo, el profesor advierte que no existen cifras oficiales de pacientes y/o portadores (pacientes asintomáticos) del gen mutante, debido, en gran parte; a que nuestro sistema de salud no incluye el examen genético en el plan obligatorio de salud; y a que el Estado no ha hecho mayores esfuerzos en conocer el estado de salud de estos pacientes en particular.

El investigador Luis Carlos Morales puntualiza:

En resumen, tenemos un total desconocimiento de quienes padecen EH o quienes portan el gen mutante sin presentar síntomas aún. La precaria caracterización de nuestra población con EH nos hace virtualmente invisibles ante el mundo y los adelantos farmacológicos y tecnológicos que se desarrollen en el futuro”.

Fuente: *Universidad del Norte.

Lea también: El influencer colombiano «tócó el cielo» https://www.puroambienteinformativo.com/2020/10/10/influencer-colombiano-toco-el-cielo/

Puroambienteinformativo

Puro

Puro Ambiente Informativo. Reconocimiento Premio Ambiental Gemas 2019. Medio de comunicación pionero del Periodismo Ambiental de Barranquilla y la Costa Caribe Colombiana. Desde 1.997. Dirige: Cielo Rocío Loaiza Sarabia, Periodista y Educadora Ambiental.

Deja una respuesta

Tu dirección de correo electrónico no será publicada. Los campos obligatorios están marcados con *